Affluent Medical publie les résultats remarquables de l’essai clinique SCOPE 1 validant l’efficacité de la technologie KARDIOZIS

  • Résultats remarquables de l’essai clinique SCOPE 1 randomisé, contrôlé, multicentrique, prouvant l’efficacité du traitement de l’anévrisme de l’aorte abdominale (AAA), pathologie potentiellement mortelle, par embolisation du sac anévrismal lors de la réparation endovasculaire d’un anévrisme (EndoVascular Aneurysm Repair, EVAR).
  • Aucune complication liée à l’embolisation n’a été observée.
  • Réduction significative des interventions secondaires et des endofuites dans le groupe traité par embolisation, comparé au groupe témoin, de 78% à 47% en 24 mois (p = 0,003).
  • Réduction substantielle du volume de l’anévrisme de 55% après 24 mois (p = 0,001) observée dans le groupe traité par embolisation, comparé au groupe témoin.
  • Validation impressionnante de la technologie brevetée KARDIOZIS en cours de développement. Les fibres thrombogènes directement intégrées sur la prothèse permettent une chirurgie en une seule étape introduisant une innovation décisive dans le traitement de l’anévrisme de l’aorte abdominale qui touche 5 à 10 % des hommes entre 65 et 80 ans.